H-FABP eins Schritt-schnelle Test-Kassette 10 Minuten für akutes Myokardinfarkt AMI

H-FABP eins Schritt-schnelles Test-Kit Cassette Whole Blood Serum-Plasma-akutes Myokardinfarkt AMI

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
h-FABP schneller Test ist für die qualitative Bestimmung von Herz-FABP im menschlichen Vollblut bestimmt. Maß von FABP-Werten ist in der Bewertung des akuten Myokardinfarkts (AMI) nützlich.
 
EINLEITUNG

Das menschliche Herz-FABP (H-FABP oder FABP3) ist ein kleines Protein des Molekulargewichtes der Aminosäure 132 (15kDa) (1). H-FABP ist eins der reichlichsten Proteine in den cardiomyocytes und wird hauptsächlich in Fettsäuretransport (2) miteinbezogen. Die Konzentration von Fettsäuren im Plasma und im Herzmuskelgewebeaufstieg während der myokardialen Ischämie, die fungiert, um Muskelzellen gegen Fettsäureoxidation (3-7) zu schützen. Nach akutem Myokardinfarkt (AMI) Blut und die Urinniveaus von H-FABP Aufstieg schnell (8-10) (innerhalb 1-3 Stunden) ihre Höchstwerte bei 6 Stunden erreichend und zur Grundlinienkonzentration innerhalb 24 Stunden zurückgehen. Eigenschaften von H-FABP scheinen, denen des Myohämatins (11-14) ähnlich zu sein, jedoch sind H-FABP Konzentrationen 2-10-fold höher im Herzen als im Skelettmuskel (15, 16). Demgegenüber sind Myohämatinkonzentrationen Falte 2 niedriger in den Herzzellen als skelettartige Zellen. So das offensichtliche größere cardiospecificity von H-FABP, zusammen mit bestimmten Aspekten seiner Biologie seinen größeren Wert in den Diagnosen von AMI (16-20) erklären.

PRINZIP

Der H-FABP schnelle Test (Vollblut/Serum/Plasma) ermittelt H-FABP durch Sichtinterpretation der Farbentwicklung im internen Streifen. Anti- H-FABP Antikörper werden auf der Testregion der Membran und der Antimäuseantikörper, die auf der Steuerregion stillgestellt werden stillgestellt. Während der Prüfung reagiert das Exemplar mit anti- H-FABP Antikörpern konjugiert zu farbigen Partikeln und auf die Beispielauflage des Streifens vorgalvanisiert. Die Mischung dann wandert durch die Membran durch haarartige Aktion ab und wirkt auf Reagenzien auf der Membran ein. Wenn es genügende H-FABP im Exemplar gibt, bildet sich ein farbiges Band an der Testregion der Membran. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Der Auftritt eines farbigen Bandes an der Steuerregion dient als Verfahrenssteuerung und anzeigt, dass das richtige Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
 
MAIN INHALT
• Schnelle Test Kassette mit Trockenmittel.
• Wegwerfpipetten.
• Puffer.
• Betriebsvorschriften.
 
LAGERUNG UND STABILITÄT
• Speicher bei 2 | 30 º C im Siegelbeutel für 18 Monate.
 
VORKEHRUNGEN
• Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
• Die Test Kassette sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Die benutzte Test Kassette sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.
 
BEISPIELsammlung

1. Die H-FABP schnelle Test-Ausrüstung ist für Gebrauch mit nur menschlichem Vollblut, Serum oder Plasmaexemplaren bestimmt.

2. Nur klare, nicht--hemolyzed Exemplare werden für Gebrauch mit diesem Test empfohlen. Serum oder Plasma sollten so bald wie möglich getrennt werden, um Hemolysis zu vermeiden.

3. Führen Sie Prüfung sofort nach Exemplarsammlung durch. Lassen Sie nicht Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume. Serum- und Plasmaexemplare werden gespeichert möglicherweise an 2-8°C für bis 3 Tage. Für Langzeitlagerung sollten Exemplare unter -20°C. gehalten werden, welches das Vollblut, das durch venipuncture gesammelt wird, an 2-8°C gespeichert werden sollte, wenn der Test innerhalb 2 Tage der Sammlung laufen gelassen werden soll. Frieren Sie nicht Vollblutexemplare ein. Das Vollblut, das durch fingerstick gesammelt wird, sollte sofort geprüft werden.

4. Die Behälter, die Antigerinnungsmittel wie EDTA, Zitrat oder Heparin enthalten, sollten für Vollblutspeicher benutzt werden.

5. Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung. Gefrorene Exemplare müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut werden und gut gemischt werden. Avoid wiederholte das Einfrieren und das Auftauen von Exemplaren.

6. Wenn Exemplare versendet werden sollen, verpacken Sie sie gemäß allen anwendbaren Regelungen für Transport von Erregern.

Icteric, lipemic, hemolysed, wärmebehandelte und verseuchte Exemplare verursachen möglicherweise falsche Resultate.

 
OPERATION

Holen Sie Tests, Exemplare und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.

1) Entfernen Sie den Test von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Beschriften Sie das Gerät mit Patienten oder Steueridentifizierung. Für beste Ergebnisse sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2) Übertragen Sie 3 Tropfen des Vollblutes/des Serums/des Plasmas auf das Exemplar gut (S) des Gerätes mit der zur Verfügung gestellten Wegwerfpipette, und beginnen Sie den Timer.

ODER

Lassen Sie 3 hängende Rückgänge fingerstick Vollblut in die Mitte des Exemplars (S) der Versuchseinrichtungen gut fallen, und beginnen Sie den Timer. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und fügen Sie keine Lösung dem Ergebnisbereich hinzu.

3) Wenn der Test durch die Membran nach 1 Minute abwandern nicht kann, fügen Sie 1 Tropfen des Puffers dem Exemplar gut (S) hinzu.

4) Wartung die farbigen Bänder zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

LEISTUNG

Empfindlichkeit: Die minimale nachweisbare Konzentration von H-FABP schnellen Versuchseinrichtungen ist 10 ng/ml.

Kreuzreaktivität: Die Seren, die bekannte Mengen FABP4 (≤10000 ng/ml) und Herztroponin bin ich enthalten (≤5000 ng/ml) mit dem Gerät geprüft worden. Keine Kreuzreaktivität wurde beobachtet.

Für ausführliche Information pls Kontakt Dewei-Person für Anweisungshandbuch.