| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | Dewei |
| Zertifizierung: | ISO |
| Modellnummer: | HEV |
| Min Bestellmenge: | 10000 Tests |
| Preis: | Negotiable |
| Verpackung Informationen: | 25T/box |
| Lieferzeit: | in 20 Tage |
| Zahlungsbedingungen: | T/T, D/P, L/C, Western Union |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 500,000pcs/day |
| Exemplar: | Serum-Plasma | Verwendung: | In-vitrodiagnostikgebrauch |
|---|---|---|---|
| Haltbarkeitsdauer: | 24 Monate | Prinzip: | Chromatographischer Immunoassay |
| Krankheit aussortiert: | Virus der Hepatitis-E (HEV) | Ergebnis: | Herein gelesen 10 Minuten |
| Markieren: | Schnelle Diagnoseausrüstung HEV IgM,10 schnelle Diagnoseausrüstung der Minuten-HEV,Virus-Teststreifen der Plasma-Exemplar-Hepatitis-E |
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Schnelle Diagnoseausrüstung HEV IgM Virus-Versuchseinrichtungen-Streifen der 10 Minute-Hepatitis-E
[EINLEITUNG VON HEV]
Hepatitis E ist eine Leberinfektion, die durch das Virus der Hepatitis E (HEV) verursacht wird. HEV wird im Schemel eines Infizierters gefunden. Es wird verbreitet, wenn jemand unknowingly das Virus – sogar in den mikroskopischen Mengen einnimmt. In Entwicklungsländern Leute häufig Hepatitis E vom Trinkwasser erhalten verseucht durch Rückstände von den Leuten, die mit dem Virus angesteckt werden.
[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH VON SCHNELLEM TEST HEV]
Schneller Test HEV IgM ist ein seitlicher Fluss Immunoassay für die qualitative Entdeckung von IgM-Antikörpern zum Virus der Hepatitis E (HEV) im menschlichen Serum, im Plasma oder im Vollblut. Es soll durch Fachleute als Vorversuchergebnis verwendet werden, um in der Diagnose der Infektion mit HEV zu helfen.
[PRINZIP]
Die schnelle Test-Kassette HEV (Serum/Plasma) ist ein qualitativer Membran-ansässiger Immunoassay für die Entdeckung von HEV-Antikörpern im Serum oder im Plasma. Dieser Test besteht zwei Komponenten, einer IgG-Komponente und aus einer IgM-Komponente. In der IgG-Komponente wird anti-menschlicher IgG in der IgG-Testlinie Region beschichtet. Während der Prüfung reagiert das Exemplar mit Antigen-überzogenen Partikeln HEV in der Testkassette. Die Mischung dann wandert aufwärts auf die Membran chromatographisch durch haarartige Aktion ab und reagiert mit dem anti-menschlichen IgG in der IgG-Testlinie Region. Wenn das Exemplar IgG-Antikörper zu HEV enthält, erscheint eine farbige Linie in der IgG-Testlinie Region. In der IgM-Komponente wird anti-menschlicher IgM in der IgM-Testlinie Region beschichtet. Während der Prüfung reagiert das Exemplar mit anti-menschlichem IgM. Antikörper HEV IgM, wenn Geschenk im Exemplar, reagiert mit dem anti-menschlichen IgM und den Antigen-überzogenen Partikeln HEV in der Testkassette, und dieser Komplex wird vom anti-menschlichen IgM gefangen genommen und bildet eine farbige Linie in der IgM-Testlinie Region. Deshalb wenn das Exemplar Antikörper HEV IgG enthält, erscheint eine farbige Linie in der IgG-Testlinie Region. Wenn das Exemplar Antikörper HEV IgM enthält, erscheint eine farbige Linie in der IgM-Testlinie Region. Wenn das Exemplar nicht HEV-Antikörper enthält, erscheint keine farbige Linie in irgendeiner der Testlinie Regionen und zeigt ein negatives Ergebnis an. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer in der Steuerleitungsregion und anzeigt dass das richtige Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
[DIAGNOSEprinzip]
Chromatographischer Immunoassay
[MAIN INHALT]
Einzeln Siegelfolienbeutel, die eine Testkassette mit Trockenmittel enthalten
Wegwerfpipetten
Puffer
Einsatz
[ERGEBNIS-INTERPRETATION]
NEGATIVES ERGEBNIS:
Wenn nur die c-Linie sich entwickelt, zeigt der Test an, dass nicht nachweisbares anti--HEV IgM im Exemplar anwesend ist. Das Ergebnis ist negativ oder phasenfrei.
POSITIVES ERGEBNIS:
Wenn das C und die t-Linien sich entwickeln, zeigt der Test das Vorhandensein von nachweisbarem anti--HEV IgM im Exemplar an. Das Ergebnis ist positiv oder reagierend.
UNGÜLTIG:
Wenn keine c-Linie sich entwickelt, ist die Probe unabhängig davon jede mögliche Farbentwicklung auf der t-Linie ungültig, wie unten angezeigt. Wiederholen Sie die Probe mit einem neuen Gerät.
[LAGERUNG UND STABILITÄT]
Die Ausrüstung sollte an 2-30°C gespeichert werden, bis das Verfallsdatum auf dem Siegelbeutel gedruckt ist.
Der Test muss im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
Halten Sie weg von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze. Frieren Sie kein.
Sorgfalt sollte angewendet werden, um die Komponenten der Ausrüstung vor Verschmutzung zu schützen. Verwenden Sie sie nicht, wenn es Beweis der Mikrobenverschmutzung oder des Niederschlags gibt. Biologische Verschmutzung der Schankanlage, der Behälter oder der Reagenzien kann zu falsche Ergebnisse führen.